搜索
ss
ss
新闻动态
News Center
你现在的位置:
首页
/
/
ESMO 2023│摩鑫娱乐公布2款双特异性抗体的最新临床数据

ESMO 2023│摩鑫娱乐公布2款双特异性抗体的最新临床数据

  • 分类:新闻动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2023-10-23
  • 访问量:0

【概要描述】
 摩鑫娱乐摩鑫(以下简称“摩鑫娱乐”)在欧洲肿瘤医学协会2023年会(ESMO 2023)上公布其自主研发的2款双特异性抗体新药——抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体(PM1003)和抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(PM8002)的最新临床数据。





 ESMO年会作为行业内备受瞩目的学术盛会,致力于为来自世界各地的临床医生、研究人员和其他行业相关从业人员提供展示医学肿瘤学领域最新临床研究成果的机会,并促进各界专业人员深入交流。本届ESMO年会于10月20日-24日在西班牙马德里举行。


 PM1003在晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效研究(壁报1036P)





 PM1003是一种基于VHH的抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体,可实现PD-L1表达依赖性的4-1BB激动作用。PM1003在晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和初步抗肿瘤活性:PM1003耐受性良好,在0.02-10mg/kg剂量的患者中未观察到剂量限制性毒性。PM1003具有抗体样PK特性,1-10mg/kg组的半衰期在6.3-13.2天范围内。




 PM8002联合紫杉醇作为小细胞肺癌(SCLC)二线疗法的II期安全性和疗效研究(壁报1992P)





 PM8002联合紫杉醇作为SCLC患者的二线治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的毒性。一线治疗时无论接受过免疫联合化疗或者单化疗的患者,在本试验中均得到良好的疾病控制(DCR>80%),客观反应率高于目前已知的二线疗法。其中既往未接受过免疫治疗的患者,无进展生存期(PFS)接近一线治疗;接受过免疫治疗的患者,多数尚在治疗中,PFS有望进一步延长。该II期临床研究仍在进行中,近期计划进入III期临床研究。






 关于摩鑫娱乐







 摩鑫娱乐于2018年注册成立,一直秉承“点亮创新火种,成就健康人生”的创业使命,聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病,致力于国家1类创新生物药的研发及产业化。核心团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验,正在推进超过20个1类生物新药项目,现有多个新药项目处于临床研究阶段。摩鑫娱乐在珠海、苏州均设有新药研发中心,在上海、北京设立临床研究中心,并在南通建设产业化摩鑫基地。未来摩鑫娱乐将凭借其高价值的摩鑫链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内生物制药企业第一梯队。












ESMO 2023│摩鑫娱乐公布2款双特异性抗体的最新临床数据

【概要描述】
 摩鑫娱乐摩鑫(以下简称“摩鑫娱乐”)在欧洲肿瘤医学协会2023年会(ESMO 2023)上公布其自主研发的2款双特异性抗体新药——抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体(PM1003)和抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(PM8002)的最新临床数据。





 ESMO年会作为行业内备受瞩目的学术盛会,致力于为来自世界各地的临床医生、研究人员和其他行业相关从业人员提供展示医学肿瘤学领域最新临床研究成果的机会,并促进各界专业人员深入交流。本届ESMO年会于10月20日-24日在西班牙马德里举行。


 PM1003在晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效研究(壁报1036P)





 PM1003是一种基于VHH的抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体,可实现PD-L1表达依赖性的4-1BB激动作用。PM1003在晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和初步抗肿瘤活性:PM1003耐受性良好,在0.02-10mg/kg剂量的患者中未观察到剂量限制性毒性。PM1003具有抗体样PK特性,1-10mg/kg组的半衰期在6.3-13.2天范围内。




 PM8002联合紫杉醇作为小细胞肺癌(SCLC)二线疗法的II期安全性和疗效研究(壁报1992P)





 PM8002联合紫杉醇作为SCLC患者的二线治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的毒性。一线治疗时无论接受过免疫联合化疗或者单化疗的患者,在本试验中均得到良好的疾病控制(DCR>80%),客观反应率高于目前已知的二线疗法。其中既往未接受过免疫治疗的患者,无进展生存期(PFS)接近一线治疗;接受过免疫治疗的患者,多数尚在治疗中,PFS有望进一步延长。该II期临床研究仍在进行中,近期计划进入III期临床研究。






 关于摩鑫娱乐







 摩鑫娱乐于2018年注册成立,一直秉承“点亮创新火种,成就健康人生”的创业使命,聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病,致力于国家1类创新生物药的研发及产业化。核心团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验,正在推进超过20个1类生物新药项目,现有多个新药项目处于临床研究阶段。摩鑫娱乐在珠海、苏州均设有新药研发中心,在上海、北京设立临床研究中心,并在南通建设产业化摩鑫基地。未来摩鑫娱乐将凭借其高价值的摩鑫链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内生物制药企业第一梯队。












  • 分类:新闻动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2023-10-23
  • 访问量:0
详情

 摩鑫娱乐摩鑫(以下简称“摩鑫娱乐”)在欧洲肿瘤医学协会2023年会(ESMO 2023)上公布其自主研发的2款双特异性抗体新药——抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体(PM1003)和抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(PM8002)的最新临床数据。

 ESMO年会作为行业内备受瞩目的学术盛会,致力于为来自世界各地的临床医生、研究人员和其他行业相关从业人员提供展示医学肿瘤学领域最新临床研究成果的机会,并促进各界专业人员深入交流。本届ESMO年会于10月20日-24日在西班牙马德里举行。

 PM1003在晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效研究(壁报1036P)

 PM1003是一种基于VHH的抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体,可实现PD-L1表达依赖性的4-1BB激动作用。PM1003在晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和初步抗肿瘤活性:PM1003耐受性良好,在0.02-10mg/kg剂量的患者中未观察到剂量限制性毒性。PM1003具有抗体样PK特性,1-10mg/kg组的半衰期在6.3-13.2天范围内。

 PM8002联合紫杉醇作为小细胞肺癌(SCLC)二线疗法的II期安全性和疗效研究(壁报1992P)

 PM8002联合紫杉醇作为SCLC患者的二线治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的毒性。一线治疗时无论接受过免疫联合化疗或者单化疗的患者,在本试验中均得到良好的疾病控制(DCR>80%),客观反应率高于目前已知的二线疗法。其中既往未接受过免疫治疗的患者,无进展生存期(PFS)接近一线治疗;接受过免疫治疗的患者,多数尚在治疗中,PFS有望进一步延长。该II期临床研究仍在进行中,近期计划进入III期临床研究。

 关于摩鑫娱乐

 摩鑫娱乐于2018年注册成立,一直秉承“点亮创新火种,成就健康人生”的创业使命,聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病,致力于国家1类创新生物药的研发及产业化。核心团队具有务实的国内外创新生物药研发、药政策略、产业化和商业化经验,正在推进超过20个1类生物新药项目,现有多个新药项目处于临床研究阶段。摩鑫娱乐在珠海、苏州均设有新药研发中心,在上海、北京设立临床研究中心,并在南通建设产业化摩鑫基地。未来摩鑫娱乐将凭借其高价值的摩鑫链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内生物制药企业第一梯队。

扫二维码用手机看

返回列表

推荐阅读

© 2022 摩鑫娱乐 版权所有  粤ICP备2021122492号